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2家藥企6批藥品不合格 被立案調查

日期：2017/3/5

醫(yī)藥云端工作室：挖掘趨勢中的價值

來源：CFDA

總局關于6批次藥品不合格的通告（2017年第37號）

經西藏自治區(qū)食品藥品檢驗所和武漢藥品醫(yī)療器械檢驗所2家藥品檢驗機構檢驗，標示為西藏神猴藥業(yè)有限責任公司和山西黃河中藥有限公司2家企業(yè)生產的6批次藥品不合格?，F(xiàn)將相關情況通告如下：

一、不合格產品的標示生產企業(yè)、藥品品名和生產批號為：西藏神猴藥業(yè)有限責任公司生產的批號為20160109、20160407、20160613、20150113、20151212的十三味菥蓂丸，山西黃河中藥有限公司生產的批號為20160302的藿香祛暑軟膠囊。不合格項目包括微生物限度、水分、重量差異、裝量差異（詳見附件）。

二、對上述不合格藥品，相關?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。

三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求西藏自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局和山西省食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查，在一個月內作出處罰決定，將處罰結果報告總局并向社會公開。所有處罰均應處罰到相關責任人。

特此通告。

食品藥品監(jiān)管總局
2017年3月1日

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• 《中國藥品采購政策研究報告（2015-2017）》

• 《中國醫(yī)保政策研究報告》

• 《分級診療下各級醫(yī)療的現(xiàn)狀、趨勢研究報告（2016）》

• 《中國醫(yī)療器械產業(yè)趨勢觀察報告（2014-2017）》

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