美女總監(jiān)帶你參加：2016首屆中國藥品監(jiān)管科學(xué)大會

日期：2016/9/25

記錄整理： 狄媛   （北京天衡藥物研究院 ）    

2016首屆中國藥品監(jiān)管科學(xué)大會（ 20160920-21）

講座一  《踐行科學(xué)監(jiān)管，確保安全有效》

一、國家歷來高度重視

·          1949年：衛(wèi)生部成立

·          1954年：命名為“中華人民共和國衛(wèi)生部”

·          1998年：落實《關(guān)于國務(wù)院機構(gòu)改革方案的決定》

·          2007年：中共十七大明確提出“確保食品藥品安全”

·          2013年11月：《中共中央關(guān)于全面深化改革若干重大問題的決定》“健全公共安全體系，完善統(tǒng)一權(quán)威的食品藥品安全監(jiān)管機構(gòu)，建立最嚴(yán)格的覆蓋全過程的監(jiān)管制度-保障食品藥品安全。”

·          2016年：國務(wù)院政府工作報告提出“為了人民健康，要加快健全統(tǒng)一權(quán)威的食品藥品安全監(jiān)管體制，嚴(yán)守從農(nóng)田到餐桌，從實驗室到醫(yī)院的每一道防線，讓人民群眾吃的安全、吃的放心。”

二、任務(wù)艱巨，形勢嚴(yán)峻

2016年5月，我國有效期內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證6415件，藥品生產(chǎn)企業(yè)5065家。到2015年底，我國疾病衛(wèi)生機構(gòu)：983528個，有病床701.5萬。

2009年：藥品質(zhì)量水平穩(wěn)定可控，市場秩序持續(xù)凈化，以第二輪專項整治為重點，采取了一系列措施……藥品安全保障的能力不斷提升。

2010年：新舊影響因素交織并演變，藥品安全的矛盾凸顯期和風(fēng)險高發(fā)期并沒有結(jié)束。

2011年：不確定、不穩(wěn)定因素增多；

2012年：藥品安全形式嚴(yán)峻，不同樂觀

2015年：安全總體平穩(wěn)，并呈回穩(wěn)趨勢，但藥品安全潛在風(fēng)險隨著藥品市場業(yè)態(tài)以及政策多變而變化，不確定因素明顯增多，藥品安全仍然維持復(fù)雜多變的局面，藥品安全保障任務(wù)艱巨，依然不容樂觀。

三、履職盡責(zé)、靠“藥學(xué)人”

藥學(xué)人：專業(yè)概念/哲學(xué)概念：應(yīng)是從事或即將從事與藥品研究、生產(chǎn)、銷售、使用、評價、監(jiān)管相關(guān)工作的所有人的總稱。

      1、藥學(xué)人職責(zé)核心：把保證公眾用藥安全、有效、合理，維護和不斷提高公眾健康水平。

       2、藥學(xué)人必須以保證公眾用藥安全、有效、合理作為一切工作的出發(fā)點和落腳點，作為一切工作的最終目標(biāo)。

        3、藥學(xué)人必須依法規(guī)、按程序、科學(xué)的處理好公眾健康與商業(yè)利益、經(jīng)濟發(fā)展的關(guān)系。

        4、藥學(xué)人......

特別強調(diào)四個最嚴(yán)：

最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)；最嚴(yán)格的監(jiān)管；最嚴(yán)厲的處罰；最嚴(yán)肅的問責(zé)。

習(xí)近平總書記指出：

       沒有全民健康，就沒有全面小康。要把人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，以普及健康生活、優(yōu)化健康服務(wù)、完善健康保障、建設(shè)健康環(huán)境、發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)為重點，加快推進健康中國建設(shè)，努力全方位、全周期保障人民健康，為實現(xiàn)“兩個一百年”奮斗目標(biāo)，實現(xiàn)中華名族偉大復(fù)興的中國夢打下堅實健康基礎(chǔ)。

講座二《踐行科學(xué)監(jiān)管，確保安全有效》

一、醫(yī)藥行業(yè)的利潤率介紹：

略

二、十三五計劃內(nèi)容：

       由6個部門共同起草的，將于近期發(fā)布，規(guī)劃分為六個部分?！?/span>

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三、十三五規(guī)劃特點：

        特點一：強調(diào)醫(yī)藥服務(wù)民生：李克強總理強調(diào)，醫(yī)藥衛(wèi)生是民生的需要、發(fā)展的需要。

        特點二：創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、綠色、開放、共享五大發(fā)展理念。創(chuàng)新是第一重要，誰創(chuàng)新、誰轉(zhuǎn)型，誰才能快速成長。

        特點三：以推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革為主線，規(guī)劃全面貫徹落實國務(wù)院辦公廳40號文《關(guān)于開展消費品工業(yè)三品專項行動，營造良好市場環(huán)境的若干意見》，以增品種、提品質(zhì)、創(chuàng)品牌為“抓手”，著力解決以下幾個問題：

        （1）高端創(chuàng)新產(chǎn)品供給不足；

        （2）臨床必需產(chǎn)品供應(yīng)時有短缺；

        （3）產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊

        （4）品牌影響力不強

        特點四: 培育具有國際競爭力的大企業(yè)，提高產(chǎn)業(yè)集中度，健全優(yōu)勝劣汰機制，淘汰落后企業(yè)，鼓勵優(yōu)勢企業(yè)強強聯(lián)合，進行大規(guī)模的醫(yī)藥重組，引導(dǎo)行業(yè)發(fā)展。

講座三《藥品審評審批改革情況介紹》

主講人：CFDA 藥化注冊司司長  王立豐

一、改革背景：略

二、改革目標(biāo)：
   （一）提高審評審批質(zhì)量。建立更加科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評審批體系，使批準(zhǔn)上市藥品醫(yī)療器械的有效性、安全性、質(zhì)量可控性達到或接近國際先進水平。

   （二）解決注冊申請積壓。嚴(yán)格控制市場供大于求藥品的審批。爭取2016年底前消化完積壓存量，盡快實現(xiàn)注冊申請和審評數(shù)量年度進出平衡，2018年實現(xiàn)按規(guī)定時限審批。

   （三）提高仿制藥質(zhì)量。加快仿制藥質(zhì)量一致性評價，力爭2018年底前完成國家基本藥物口服制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價。

   （四）鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，優(yōu)化創(chuàng)新藥的審評審批程序，對臨床急需的創(chuàng)新藥加快審評。開展藥品上市許可持有人制度試點。

   （五）提高審評審批透明度。全面公開藥品醫(yī)療器械注冊的受理、技術(shù)審評、產(chǎn)品檢驗和現(xiàn)場檢查條件與相關(guān)技術(shù)要求，公開受理和審批的相關(guān)信息，引導(dǎo)申請人有序研發(fā)和申請

三、改革任務(wù)：

（一）提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)，提升質(zhì)量提高，推進仿制藥質(zhì)量一致性評價。

   （二）開展藥品上市許可持有人制度試點。允許藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員申請注冊新藥，在轉(zhuǎn)讓給企業(yè)生產(chǎn)時，只進行生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場工藝核查和產(chǎn)品檢驗，不再重復(fù)。已有相關(guān)試點單位及部分配套的文件，試行3年。

   （三）加快創(chuàng)新藥審評審批,簡化藥品審批程序，建立良好的溝通機制。規(guī)定了（新藥申報）三個事項的溝通會議；明確了三個會議節(jié)點，申報前，二期臨床之后、三期前，報生產(chǎn)時。

      建立審評機構(gòu)的“項目經(jīng)理人制度”，同時要求企業(yè)建立“藥品注冊專員”的制度。實行藥品與包材、輔料關(guān)聯(lián)審批。

      注冊積壓有效緩解。2015年的2.2萬件→目前1.1萬件。

（四）開展臨床試驗核查，重建研發(fā)生態(tài)環(huán)境

      問題：沒有質(zhì)量管理體系；CRO監(jiān)察水平低；臨床機構(gòu)監(jiān)管差；選擇性使用數(shù)據(jù)；瞞報漏報不良反應(yīng)等。

      加強藥物臨床試驗管理: 加強法律責(zé)任、推進GCP修訂、調(diào)整臨床試驗機構(gòu)管理方式；推進職業(yè)化檢查員個隊伍；制定臨床相關(guān)指導(dǎo)原則。配套文件見CFDA網(wǎng)站。

四、總結(jié)

     十三五計劃的開局之年，繼續(xù)深入藥品醫(yī)療器械審評審批改革……

講座四《藥品管理法修訂情況介紹》

主講人：CFDA 法制司吳利雅

一、工作進展

修訂的必要性：

1、用藥需求與市場的新變化

2、藥品監(jiān)管與治理的新要求

3、藥品管理的新理念、新趨勢

    工作進展：

   1、2013年：修訂列入人大常委會五年立法規(guī)劃和國務(wù)院立法計劃；

   2、2014年：CFDA研究起草修訂草案；

   3、2015年：結(jié)合藥品審評審批改革、MAH試點等工作，深入探討；

   4、2016年：CFDA認(rèn)真研究修訂草案，適時征求各方意見。

二、總體思路和基本原則

（一）總體思路：

（二）基本原則

       1、以問題為導(dǎo)向：批準(zhǔn)問題、提出措施、完善頂層設(shè)計；

       2、以國際為視野：緊緊把握全球藥品安全治理的新發(fā)展、新變化；

       3、以國情為基點：立足我國歷史傳承、文化傳統(tǒng)、經(jīng)濟社會發(fā)展水平；

  4、以創(chuàng)新為動力：轉(zhuǎn)變管理理念、創(chuàng)新管理方式、體現(xiàn)改革最新要求、吸收理論研究最新成果。

三、重點考慮的修訂內(nèi)容

（一）完善統(tǒng)一權(quán)威的藥品安全監(jiān)管體制制度

1、完善監(jiān)管機構(gòu)

2、科學(xué)劃分各級監(jiān)管事權(quán)

3、加強標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范建設(shè)

（二）鞏固行政審批制度改革和藥品審評審批制度改革成果

1、適當(dāng)減少行政許可：取消GMP、GSP認(rèn)證等；

2、落實審評審批制度改革要求：鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的新藥研究和創(chuàng)新；改革藥品注冊分類等

3、建立藥品上市許可持有人制度： 2015年11月4日：十二屆全國人大常委第十七次會議授權(quán)國務(wù)院在十省市開展為期三年的MAH試點；2016年5月：國辦印發(fā)MAH試點方案。

（三）完善藥品生命周期管理

1、引入風(fēng)險管理；

2、強化全過程監(jiān)管；

3、完善產(chǎn)品退出機制。

（四）完善法律責(zé)任制度：

    1、完善假劣藥定義；

    2、完善刑事責(zé)任追究和民事賠償制度

    3、完善行政處罰制度；

    4、嚴(yán)格個人責(zé)任。

四、結(jié)束

講座五《中國藥典2015年版實施進展和2020版編制工作思路》

   主講人：國家藥典委員會   張偉

 “五大發(fā)展理念”：創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、綠色、開放、共享。  崇尚創(chuàng)新、注重協(xié)調(diào)

    特別關(guān)注：2020年藥典編制工作思想。

信息來源：蒲公英