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CFDA:28次飛檢情況一覽

日期:2016/1/6

導讀

風云過后看飛檢,本文作者為大家?guī)?015年度CFDA飛行檢查數據解讀和2016年趨勢預測。因此說,2016年對于制藥企業(yè)的運營管理團隊,也不是一個輕松年,需要質量管理一直處于平穩(wěn)運行狀態(tài),各位要看好自己的GMP證書。


2015年,制藥行業(yè)風起云涌,吸引公眾和從業(yè)者關注的事件層出不窮。例如中藥提取物行業(yè)面臨更嚴格的監(jiān)管,從2016年1月1日開始,使用提取物的用戶或者自己提取,或者必須采購經過備案的提取物;銀杏葉事件引發(fā)了CFDA對藥品、食品和保健品行業(yè)的大整頓,多家企業(yè)涉案;生化提取類的高風險注射劑產業(yè),由于生產工藝及質量控制要求高以及本身屬于高風險類產品,飛行檢查也是一波接一波。

今年的飛行檢查態(tài)勢非常明朗,一個主要特點是根據階段性事件集中突擊大檢查。今年飛行檢查第一階段是中藥飲片專項檢查整治活動,包括中藥飲片市場,中藥飲片生產企業(yè)以及中藥飲片的經營單位。從CFDA提供的數據資料顯示,2015年1月--3月,食藥監(jiān)總局一直緊盯中藥飲片,聯(lián)合或組織各省市食藥監(jiān)局飛檢了包括河南禹州、安徽亳州、河北安國、湖南廉橋、四川荷花池等在內的5個中藥材專業(yè)市場,并且飛行檢查的地區(qū)主要集中在中藥飲片生產大省安徽、廣西、廣東等省的中藥飲片生產加工及中藥飲片經營單位,中藥飲片目前屬于藥品生產中較薄弱的領域,存在的問題也非常明顯,另外值得一提的是,此次飛行檢查涉及多家飲片經營企業(yè),存在的問題也比較突出,主要是非法生產中藥飲片行為、嚴重的質量管理體系缺陷及票據管理問題等。

第二階段是銀杏葉產品專項檢查,此次專項檢查源起部分銀杏葉生產企業(yè)違法變更生產工藝,同時從不具備資質的企業(yè)購進以鹽酸工藝生產的銀杏葉提取物,并用違法原料違法生產銀杏葉片,并將外購的提取物原料銷售給其他的多家藥品生產企業(yè),因此食藥監(jiān)總局開展銀杏葉藥品專項治理,并對部分企業(yè)飛行檢查。

第三階段檢查重點是小牛血去蛋白提取物生化企業(yè)。新版GMP明確規(guī)定"所有藥品的生產和包裝均應當按照批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進行操作并有相關記錄,以確保藥品達到規(guī)定的質量標準,并符合藥品生產許可和注冊批準的要求" ,生化藥品原料多來源于動物組織,成分復雜,生產工藝及質量控制要求高,注射劑本身又屬高風險產品,必須嚴格按照批準的工藝生產,因此檢查的重點是外購中間產品,違反批準的工藝和標準生產的企業(yè)。

從處理結果來看,國家食藥監(jiān)總局會同或組織地方省市局進行的飛行檢查,根據企業(yè)的檢查情況采取了停止生產銷售、召回產品、吊銷GMP/GSP證書、啟動吊銷生產許可證的程序以及立案查處,移交公交機關等手段,毫不手軟,對相關行業(yè)均起到了震懾及警示的作用。

下表匯總了2015年度CFDA啟動的飛行檢查的全部數據匯總情況,供從業(yè)者參考。

2015飛行檢查一覽表



從上面表格可以看出,CFDA飛行檢查具有明顯的關聯(lián)系和重點指向性?;谝陨蠑祿瑢?016年飛行檢查的情況,我們做一下預測:

第一,檢查重點可能包括如下企業(yè):無菌藥品企業(yè)、生化類藥品企業(yè)、中藥注射劑企業(yè)、近2年內被國際官方警告的企業(yè)、藥品價格明顯低于平均成本的企業(yè)、藥檢所評價性檢驗揭示有嚴重問題的企業(yè),以及市場競爭對手的舉報情況。

第二,根據行業(yè)內部人士綜合分析,2016年度CFDA會組織大約500次左右的各類檢查。其中,飛行檢查估計占40%左右,而跟蹤檢查估計會占60%左右。

因此說,2016年對于制藥企業(yè)的運營管理團隊,也不是一個輕松年,需要質量管理一直處于平穩(wěn)運行狀態(tài),各位要看好自己的GMP證書。

信息來源:醫(yī)藥觀察家網

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